Kinder mit einer zystischen Fibrose (CF) haben ein hohes Risiko für eine Mangelernährung.
Viele Betroffene erhalten daher eine Gastrostomiesonde zur besseren enteralen Ernährung.
Wann diese optimalerweise angelegt werden sollte und ob die enterale Sondenernährung
tatsächlich den Ernährungszustand, die Wachstumsgeschwindigkeit und die Lungenfunktion
der Kinder verbessert, ist allerdings unklar.
